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NORMAS REGULATÓRIAS DA ANVISA

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ABERTURA DE PROCESSOS

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ANÁLISE DE IMPACTO REGULATÓRIO (AIR)

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ATOS GERAIS DA ANVISA

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EXTRATO DOU ANVISA

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AVISALEGIS FERRAMENTA PUSH

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ALTERADORAS E OUTRAS

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CONSULTAS PÚBLICAS ENCERRADAS (CP) POR TEMA

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MECANISMOS ATIVOS/ABERTOS À CONTRIBUIÇÕES

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  • 1986
  • 1985
  • 1984
  • 1981
  • 1980
  • 1979
  • 1966
VigentePORTARIA Nº 242, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) na Região Macro Centro Vitória, com sede nos municípios de Vila Velha e São Mateus, Estado do Espírito Santo para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 241, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) na Região Macro Leste e Macro Noroeste I e II, com sede nos municípios de Curitiba, Maringá e Cia Norte, Estado do Paraná para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 240, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) no Município de Boa Vista, Estado de Rorraima para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 239, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) na Região Médio Paraíba II, no Município de Resende, Estado do Rio de Janeiro para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 238, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) de Transamazônica, no Município de Altamira, Estado do Pará para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 237, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) de Diamantina, Estado de Minas Gerais para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 236, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) de Diamantina, Estado de Minas Gerais para realizar procedimentos.

VigentePORTARIA Nº 235, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

Habilita o Centro de Referência em Saúde do Trabalhador (CEREST) Rural no Município de Rorainopólis, Estado de Rorraima para realizar procedimentos.

VigenteRESOLUÇÃO- RE Nº 5.842, DE 27 DE DEZEMBRO DE 2011

Reconsidera os termos das decisões recorridas a fim de tornar insubsistentes as Resoluções-RE.

VigenteRESOLUÇÃO- RE Nº 5.841, DE 27 DE DEZEMBRO DE 2011

Torna insubsistente a RESOLUÇÃO - RE Nº 2.763 de 08 de julho de 2009.

VigentePORTARIA Nº 234, DE 27 DE DEZEMBRO DE 2011

Divulga na forma do Anexo a esta Portaria, o resultado final das modalidades I e II, da 11ª Mostra de Experiências Bem- Sucedidas em Epidemiologia, Prevenção e Controle de Doenças (11ª Expoepi).

VigenteDESPACHO N° 112, DE 27 DE DEZEMBRO DE 2011

Não conheçe dos recursos da Empresa: SYNTHES INDUSTRIA E COMERCIO LTDA.

VigenteDESPACHO N° 111, DE 27 DE DEZEMBRO DE 2011

Conhece e não confere efeito suspensivo das empressas VENTRIX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA e ENIR JOÃO STRALIOTTO - ME .

RetificadoresConsulta Pública nº 58, de 6 de dezembro de 2011

Retifica a Consulta Pública nº 58, de 6 de dezembro de 2011.

VigentePORTARIA Nº 1.917, DE 27 DE DEZEMBRO DE 2011

Altera a composição do Grupo de Trabalho instituído pela Portaria nº 1.807, de 29 de novembro de 2011.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.839, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Indefere o pedido de Renovação de Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.838, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede o Registro, Cadastro e Cadastramento dos processos dos Produtos para a Saúde.  

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.837, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede a Revalidação, dos processos dos Produtos para a Saúde.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.836, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede o Arquivamento Temporário dos Processos de Registro e de Petição, dos Produtos para a Saúde.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.835, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Indefere Registro, Cadastro, Cadastramento, Cancelamento, Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro Cadastro, Alteração, Inclusão, Retificação, Revalidação, e Arquivamento Temporário dos processos dos Produtos para a Saúde.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.831, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Defere retificação de publicação, cancelamento de registro da apresentação do medicamento, cancelamento de registro do medicamento por transferência de titularidade, inclusão de novo acondicionamento, inclusão de nova apresentação comercial, cancelamento de registro do medicamento, registro de medicamento novo e solicitação de transferência de titularidade de registro.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.830, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Defere inclusão de nova apresentação comercial, cancelamento de registro da apresentação de medicamento, retificação de publicação e cancelamento de registro do medicamento.

VigenteRESOLUÇÃO-RE N. 5.829, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Defere registro de medicamento e retificação de publicação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.828, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Indefere inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.827, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Defere registro de medicamento novo.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.826, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Defere retificação de publicação, inclusão de nova apresentação comercial, cancelamento de publicação, inclusão de nova forma farmacêutica já registrada no país, reativação de fabricação do medicamento, cancelamento de registro do medicamento e renovação de registro de medicamento.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.825, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Defere concessão de registro de insumos farmacêuticos ativos.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.824, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos.

VigenteRESOLUÇÃO - RE Nº 5.823, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.822, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.821, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.820, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.819, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Indefere o pedido de Renovação de Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.818, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Renova Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.817, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Indefere o pedido de Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.816, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.815, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede o pedido de Cancelamento da Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.814, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Indefere o pedido de Alteração de Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.813, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede o pedido de Alteração de Autorização de Funcionamento para os estabelecimentos de comercialização de medicamentos: farmácias e drogarias.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.812, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011

Torna insubsistente a Retificação publicada no Diário Oficial da União n.º 239, de 14 de dezembro de 2011, seção 1, página 52, para a empresa Aurobindo Pharma Limited (Índia), solicitante Astrazeneca do Brasil Ltda., por erro de publicação - ANVISA.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.811, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.810, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.809, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.808, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede a Alteração, Inclusão, Retificação, Revalidação, Desarquivamento, Declaração de Caducidade e o Cancelamento dos processos dos Produtos para a Saúde.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.807, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.806, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.805, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.804, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.803, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

VigenteRESOLUÇÃO-RE Nº 5.802, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011(*)

Concede à Empresa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

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